Ученые нашли гены СДВГ

Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) поражает примерно 3–5% детей во всем мире и наследуется примерно в 70–80% случаев. Сейчас ученые пытаются понять природу его происхождения.

В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications, ученые из Йельской школы медицины говорится о том, что редкие генетические изменения, которые происходят спонтанно и не наследуются от родителей, могут способствовать развитию синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

Исследование выявило ген риска СДВГ, который ранее был определен как ген риска для расстройства аутистического спектра. Кроме того, данные исследования показывают, что существует примерно тысяча генов, связанных с риском развития СДВГ, которые еще не идентифицированы.

Анализы проводились на индивидуализированных генетических данных международной выборки из 152 трио родители-ребенок (всего 456 человек), каждое из которых включало ребенка с диагнозом СДВГ и обоих биологических родителей. Данные поступили из четырех центров: Медицинская школа Университета Сан-Паулу, Центр по борьбе с зависимостями и психическим здоровьем в Торонто, Международный университет Флориды и биобанк Genizon Квебека.

Также были исследованы данные 788 человек из трио родитель-ребенок без СДВГ.
Обнаружив большую разницу в данных между людьми из контрольной группы и теми, где встречался СДВГ, ученые сделали вывод, что нашли гены, отвечающие за это состояние.

Объединив данные секвенирования трио с СДВГ и трио контрольной группы, исследователи определили ген KDM5B как наиболее вероятный ген риска для СДВГ. Также были выявлены три других потенциально высоких гена риска: YLPM1, CTNND2 и GNB2L1.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки

.articleElement { border-top: solid 1px #e5e5e5; border-bottom: solid 1px #e5e5e5; padding: 12px 0; overflow: hidden; position: relative; background: #fff; margin-top: -1px;
} .articleElement:hover { text-decoration: underline;
} .articleElement img { width: 100px; height: 100px; float: left; padding-right: 14px;
} .articleElement a { color: #222222; text-decoration: none;
} .articleElement .title { line-height: 1.285rem; font-weight: 800; color: #000000; text-align: left;
} .articleElement .metaElement { position: absolute; bottom: 12px; left: 114px;
} .meta-date { display: inline-block; font-size: 0.8rem; color: #999999; margin-right: 15px;
} .meta-date::before { background: url(https://www.med2.ru/templates/m2/assets/images/adv_listis_in_text/icon_date.svg) 0px 0px no-repeat; vertical-align: text-bottom; width: 14px; height: 14px; content: “”; display: inline-block; margin-right: .3rem;
} .meta-views { display: inline-block; font-size: 0.8rem; color: #999999; margin-right: 15px;
} .meta-views::before { background: url(https://www.med2.ru/templates/m2/assets/images/adv_listis_in_text/icon_views.svg) 0px 0px no-repeat; vertical-align: text-bottom; width: 14px; height: 14px; content: “”; display: inline-block; margin-right: .3rem;
} .meta-comments { display: inline-block; font-size: 0.8rem; color: #999999;
} .meta-comments::before { background: url(https://www.med2.ru/templates/m2/assets/images/adv_listis_in_text/icon_comments.svg) 0px 0px no-repeat; vertical-align: text-bottom; width: 14px; height: 14px; content: “”; display: inline-block; margin-right: .3rem;
} .xfolkentryDesc.elementInView { position:relative; z-index:99;
} .xfolkentryDesc.elementInView::before { position: fixed; top: 0; left: 0; width: 100vw; height: 100%; background: rgba(0, 0, 0, 0.6); content: “”;
}