Никто на самом деле не знает причину мигрени, но ряд исследований начали собирать воедино механизмы, лежащие в основе этих адских головных болей.
Есть доказательства того, что короткие цепочки аминокислот, называемые пептидами, связанными с геном кальцитонина ( CGRP ), могут быть злыми кукловодами, стоящими за болезненными приступами мигрени, и на рынке уже есть методы лечения, нацеленные на CGRP. Также есть признаки того, что иногда могут быть задействованы неисправные системы дренажа жидкости в мозге.
Теперь исследовательская группа из Медицинской школы Университета Северной Каролины обнаружила доказательства того, что CGRP может быть напрямую вовлечен в блокирование оттока спинномозговой жидкости из мозга, создавая давление и боль, испытываемые во время мигрени.
«Наше исследование выявило важность лимфатической системы мозга в патофизиологии мигренозной боли», — говорит физиолог Кэтлин Карон. «Мы обнаружили, что на мигрень влияют измененные взаимодействия с иммунными клетками и CGRP, препятствующие оттоку спинномозговой жидкости из менингеальных лимфатических сосудов».
Этот обычно удобный нейропептид в изобилии присутствует в слоях мозговой ткани, называемых мозговыми оболочками, во время приступов мигрени. Благодаря серии тестов на мышах и их культивируемых клетках, исследователи обнаружили, что CGRP не только передает боль между нейронами, но и блокирует поток жидкости из лимфатической системы мозга, что может объяснять чувство давления, связанное с мигренью.
В мышиной модели мигрени, вызванной нитроглицерином, мыши, генетически модифицированные таким образом, что у них не было лимфатических рецепторов CGRP, что по сути сделало их «иммунными» к нейропептиду, продемонстрировали значительное снижение хронической мигренозной боли на основе измерений с использованием шкалы гримасы .
Спинномозговая жидкость (СМЖ) хранится в нервной системе в нескольких камерах, которые соединены сложной водопроводной сетью менингеальных лимфатических сосудов. Эти сосуды обеспечивают приток жидкостей к мозговым тканям таким же образом, как шланг для замачивания подает струйку воды к каждому растению в ряду сада. Более того, эти лимфатические «замачиватели» также доставляют иммунные клетки к защитному покрытию мозга, где они могут патрулировать на предмет вредителей и болезней, как маленькие садовники.
Когда исследователи вводили CGRP непосредственно в важный резервуар спинномозговой жидкости в мозге мышей с моделью мигрени, поры вдоль MLV закрывались, что приводило к нарушению мозгового кровообращения и значительному уменьшению количества спинномозговой жидкости, вытекающей из черепа.
Хотя это новое исследование добавляется к растущему массиву доказательств, обвиняющих CGRP в мигрени и особенно мигренозной боли, все еще неясно, что именно запускает этот системный сбой. Однако оно помогает лучше понять, почему эффективны методы лечения мигрени, нацеленные на CGRP, и где в организме они оказывают это влияние.
Следующим шагом на повестке дня станет выяснение того, могут ли проблемы с лимфатической системой помочь объяснить, почему женщины страдают мигренью в три раза чаще, чем мужчины.
«Поскольку лимфатическая дисфункция также широко распространена среди женщин, возникает соблазн предположить, что неврологические расстройства, такие как мигрень, могут быть обусловлены половыми различиями в менингеальных лимфатических сосудах», — говорит Карон. «Если бы это было правдой, то были бы желательны новые терапевтические стратегии или лекарственные мишени, которые усиливают менингеальный лимфатический и глимфатический поток у женщин».
Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
.articleElement { border-top: solid 1px #e5e5e5; border-bottom: solid 1px #e5e5e5; padding: 12px 0; overflow: hidden; position: relative; background: #fff; margin-top: -1px;
} .articleElement:hover { text-decoration: underline;
} .articleElement img { width: 100px; height: 100px; float: left; padding-right: 14px;
} .articleElement a { color: #222222; text-decoration: none;
} .articleElement .title { line-height: 1.285rem; font-weight: 800; color: #000000; text-align: left;
} .articleElement .metaElement { position: absolute; bottom: 12px; left: 114px;
} .meta-date { display: inline-block; font-size: 0.8rem; color: #999999; margin-right: 15px;
} .meta-date::before { background: url(https://www.med2.ru/templates/m2/assets/images/adv_listis_in_text/icon_date.svg) 0px 0px no-repeat; vertical-align: text-bottom; width: 14px; height: 14px; content: “”; display: inline-block; margin-right: .3rem;
} .meta-views { display: inline-block; font-size: 0.8rem; color: #999999; margin-right: 15px;
} .meta-views::before { background: url(https://www.med2.ru/templates/m2/assets/images/adv_listis_in_text/icon_views.svg) 0px 0px no-repeat; vertical-align: text-bottom; width: 14px; height: 14px; content: “”; display: inline-block; margin-right: .3rem;
} .meta-comments { display: inline-block; font-size: 0.8rem; color: #999999;
} .meta-comments::before { background: url(https://www.med2.ru/templates/m2/assets/images/adv_listis_in_text/icon_comments.svg) 0px 0px no-repeat; vertical-align: text-bottom; width: 14px; height: 14px; content: “”; display: inline-block; margin-right: .3rem;
} .xfolkentryDesc.elementInView { position:relative; z-index:99;
} .xfolkentryDesc.elementInView::before { position: fixed; top: 0; left: 0; width: 100vw; height: 100%; background: rgba(0, 0, 0, 0.6); content: “”;
}
