Как еще до зачатия ребенка узнать, какие серьезные заболевания ему грозят, — объясняет врач
На чтение 2 минПросмотров11Опубликовано
Здоровье наших детей — одна из главных забот в любой семье. И задумываться об этом многие начинают еще на этапе планирования малыша. Сегодня есть возможности заранее пройти обследование, объективно оценить состояние своего здоровья и внести необходимые коррективы, чтобы улучшить его. Кроме того, есть реальные возможности немного «подсмотреть» будущее.
Так, планируя беременность, многие пары сдают анализы на инфекции и проходят генетические тесты. Чем они могут помочь тем, кто собирается зачать ребенка, рассказала генетик Ирина Колесникова.
каким образом комбинируются родительские гены, во многом зависит дальнейшая жизнь малыша.
Читайте также
Вы можете о них и не знать
–>
Принято считать, что серьезные и опасные наследственные болезни легко спрогнозировать. Как правило, когда в семье есть какое-то заболевание, о нем обычно знают практически все родственники и заранее принимают меры: пара, планирующая беременность, консультируется с врачами и проходит необходимые обследования. Если же партнеры и их ближайшие родственники здоровы, в генетическом анализе обычно не видят смысла.
На самом деле практически каждый человек — носитель одной или сразу нескольких генетических мутаций, которые могут никак себя не проявлять всю жизнь. Сам факт носительства дефектных генов еще не означает, что это как-то повлияет на потомство.
Опасность возникает, когда зачать ребенка хотят мужчина и женщина с одинаковой мутацией. В действие вступают законы классической генетики, и с вероятностью 25% у такой пары родится больной ребенок.
Таких болезней немало
Тем партнерам, которые планируют беременность, полезно исследовать свой кариотип. Так называют полный набор хромосом — структур, которые хранят генетическую информацию. Ребенок наследует свои хромосомы от родителей, от каждого по одной в каждую пару. Его кариотип формируется на эмбриональной стадии развития и не изменяется на протяжении жизни.
В норме он включает строго определенное число хромосом — 46 штук. Они образуют 23 пары: в каждой паре одна унаследована от матери, одна — от отца. Женский и мужской кариотип различаются последней парой хромосом: нормальный женский кариотип — 46ХХ, нормальный мужской — 46XY, где ХХ или XY — описание 23-й пары, которая определяет пол человека.
Зачем вообще по этому поводу заморачиваться и лишний раз думать о плохом, когда можно просто подготовиться по максимуму, улучшить своё здоровье, мужа и тогда риски всяких болячек снижаются. Кстати у меня муж в том числе принимал спермаплант. Ведь от того какого качества сперматозоиды, зависит как раз то, какой человечек по здоровью получится.
Зачем вообще по этому поводу заморачиваться и лишний раз думать о плохом, когда можно просто подготовиться по максимуму, улучшить своё здоровье, мужа и тогда риски всяких болячек снижаются. Кстати у меня муж в том числе принимал спермаплант. Ведь от того какого качества сперматозоиды, зависит как раз то, какой человечек по здоровью получится.