Канадские ученые из Университета Торонто выявили генетический вариант, способный замедлять развитие лобно-височной деменции (ЛВД) — тяжелого нейродегенеративного заболевания, которое часто проявляется в среднем возрасте. Открытие может изменить подход к диагностике и лечению этой формы слабоумия.
Команда обнаружила, что вариант гена TMEM106B существенно снижает риск развития ЛВД у носителей мутаций, вызывающих это заболевание.
Особенно выраженный защитный эффект наблюдался у пациентов с мутацией в гене GRN — одной из основных генетических причин деменции.
«У людей с двумя копиями защитного варианта болезнь либо не развивалась, либо протекала в более легкой форме», — пояснил профессор Марио Мазеллис, ведущий автор исследования.
Ученые подчеркивают: хотя наследственные формы деменции встречаются относительно редко (около 30% случаев), их ранняя диагностика крайне важна, так как болезнь поражает людей в активном возрасте (45–65 лет), кардинально меняя личность и когнитивные функции.
Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Генетика определяет предрасположенность, но эпигенетику и образ жизни никто не отменял, мозг надо питать. Я для профилактики когнитивных нарушений пью магний L-треонат Evalаr laboratorу. Это первая в России форма магния для мозга. С ним когнитивные функции работают как часы, память и внимание улучшились в разы, на работе вообще не устаю. Принимаю регулярно днем и перед сном. И это единственный магний, который не имеет слабительного эффекта, усваивается мягко и полностью.